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關(guān)于水中鉀離子的分析方法

時(shí)間:2022-09-16 17:10:50   訪客:1388

日常分析水中鉀離子的方法有很多。其中,最方便的方法是原子吸收光譜法。其原理是將樣品直接吸入霧化器進(jìn)行霧化。在火焰的高溫下,它被熱解成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收由元素制成的光源燈發(fā)出的特征波長(zhǎng)光的能量,而在火焰中吸收的特征波長(zhǎng)光的能量與元素在火焰中的濃度有關(guān)。分析儀將吸收值傳輸?shù)叫盘?hào)系統(tǒng),根據(jù)吸收值計(jì)算樣品中的金屬含量。本方法適用于鉀含量為0.3-50mg/L的工業(yè)用水、原水和生活用水。
用于分析的儀器和試劑
1.火焰原子吸收分光光度計(jì)
2. 光源
3.無(wú)油空壓機(jī)
4. 氣體
5.乙炔減壓器
6. 玻璃器皿
7.鹽酸
8. 硝酸
9.氯化銫溶液
稱取 25g 氯化銫到 200mL 燒杯中,加入 500mL 含有 50mL 濃鹽酸的三級(jí)試劑水,溶解并轉(zhuǎn)移到 1L 容量瓶中,然后用三級(jí)試劑水稀釋至刻度。
10.KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液
a、鉀原液
稱取1.9070g高純KCl在140℃烘烤至恒重,放入100mL燒杯中,加入20mL三級(jí)試劑水使其溶解,轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中,用三級(jí)試劑水稀釋至刻度,搖勻并儲(chǔ)存在聚乙烯瓶中以備后用。
b、鉀標(biāo)準(zhǔn)工作液
吸取 5.0mL 鉀原液,置于 500mL 容量瓶中,用三級(jí)試劑水稀釋至刻度。
水中鉀離子的分析步驟
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
按鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液配制表準(zhǔn)確吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)工作溶液于100mL容量瓶中,每份加入10mL氯化銫溶液,用三級(jí)試劑水稀釋至刻度,搖勻。
在儀器的最佳工作條件下,在波長(zhǎng)766.5nm處,將試劑空白置零,按濃度從低到高的順序測(cè)定其吸光度,以分析的吸光度為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的鉀含量為水平坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
水樣的制備
約 500mL,加濃鹽酸酸化至pH約1(每升水樣加8.0mL鹽酸)。當(dāng)水樣中懸浮物較多時(shí),可用0.45um過(guò)濾器過(guò)濾,濾液儲(chǔ)存于聚乙烯塑料瓶中。
水樣分析
在 100mL 容量瓶中,加入 10.0mL 氯化銫溶液,移取 10.0mL 水樣,稀釋至刻度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線圖中相同的儀器條件,分析其吸光度,同時(shí)做空白試驗(yàn)。如果水樣中鉀含量不在0.1-1.0 mg/L范圍內(nèi),可適當(dāng)調(diào)整水樣體積。最后根據(jù)相應(yīng)公式計(jì)算出水中鉀離子的含量。


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